细胞塑造牵涉到细胞注射、塑造、获得等步骤，细胞培养瓶里的细胞生长发育到一定程度就必须获得细胞了，此刻就要依靠胰酶对瓶外壁的细胞开展消化后再感受，但应用胰酶的情况下一定要控制好消化时长。
胰酶归属于不一样的胰蛋白酶，能将细胞膜上和细胞培养瓶融合的蛋白质降解。根据在相应部位上溶解蛋白质，使蛋白质间相接处蛋白质溶解，细胞因为本身内部结构细胞框架支撑力功效下变成球型，进而使细胞分离。胰酶消化的水平是细胞塑造里的一个关键因素：消化过多细胞残片增加，黑碎渣增加，细胞会整片掉下来，严重危害细胞活性，并有一部分细胞飘浮，随弃去的胰酶外流;消化不够则细胞难以从瓶内壁吹下，不断吹打一样还会损害细胞活性。
在不一样的机构或是细胞对胰酶的功效反映不一样。胰酶分散化细胞的活性还与其说浓度值、温度和效果时长相关，在pH为8.0、温度为37时，胰酶水溶液的功效水平比较强。应用胰酶时，应掌握好浓度值、温度和时长，以防消化过多导致细胞损害。因Ca2 、Mg2 和血清蛋白、蛋白克减少胰酶的活性，因此配置胰酶水溶液时要采用没有Ca2 、Mg2 的BSS，如：D-Hanks液。停止消化时，可以用带有血清蛋白细胞培养液或是胰酶缓聚剂停止胰酶对细胞的功效。
除此之外，假如是新购买的细胞，可以先用较低浓度的的胰酶探索一下消化时长，每过一分钟观查细胞是不是变圆，搞好纪录。总而言之，在获得细胞培养瓶里的细胞时一定要控制好胰酶消化时长，这样才能有效的维持细胞的活性。